全球FIC/BIC彰显创新硬实力
Posted: Mon Mar 17, 2025 8:29 am
可以说，维立志博递表港交所的时机也是恰逢其时，在为公司本身带来资本市场关注的同时，也为投资者把握这一高增长赛道提供了一个窗口。
探索差异化靶点，
在全球创新药研发领域，一家公司要想站稳脚跟，手里的牌必须得过硬——也就要看到产品的创新性以及临床应用潜力。
自成立以来，维立志博致力于满足中国及全球在肿瘤、自身免疫性疾病及其他重大疾病方面未被满足的医疗需求，凭借着差异化创新和广泛的治疗领域覆盖，在双抗、单抗以及ADC等多种药物领域均有布局，而且都拥有全球商业权利，提前铺垫出一条多元增长路径。
目前，公司已经建立起一条拥有12款候选药物的产品管线，包括针 日本赌博数据 对肿瘤的3款单抗、4款双抗、2款ADC和1款双特异性融合蛋白，以及针对自身免疫性疾病的1款双特异性融合蛋白及1款三特异性抗体。其中6款产品已进入临床阶段，包括核心产品LBL-024以及主要产品LBL-034、LBL-033、LBL-007，且研发进展都处于全球领先水平，彰显出其在创新药研发领域的强劲实力。
资料来源：维立志博招股书
例如，在双抗领域，维立志博的核心产品LBL-024是一种关键性临床阶段的新型PD-L1与4-1BB双抗，有望成为全球首款靶向4-1BB的免疫疗法。
全球第一波以PD-1/PD-L1免疫检查点抑制剂为代表的肿瘤免疫疗法，其单药治疗也只实现20%的客观缓解率。 LBL-024正是通过双靶向策略，利用这两种通路的协同效应，实现强大的疗效及可控的毒性之间的平衡，提供了更加安全且有效的治疗方案，是PD-1/L1免疫治疗的理想补充。
这里值得注意的是，4-1BB作为共刺激激动剂，单抗开发之路充满重大挑战，尤其是安全性问题。从临床数据上来看，LBL-024无论是单药还是与化疗联用，都显示出良好的安全性。在已完成的单药疗法I/II试验中，175名患者（II期111名患者）接受0.2mg/ kg至25mg/kg每三周一次的大剂量给药治疗，未观察到或达到剂量限制性毒性。
探索差异化靶点，
在全球创新药研发领域，一家公司要想站稳脚跟，手里的牌必须得过硬——也就要看到产品的创新性以及临床应用潜力。
自成立以来，维立志博致力于满足中国及全球在肿瘤、自身免疫性疾病及其他重大疾病方面未被满足的医疗需求，凭借着差异化创新和广泛的治疗领域覆盖，在双抗、单抗以及ADC等多种药物领域均有布局，而且都拥有全球商业权利，提前铺垫出一条多元增长路径。
目前，公司已经建立起一条拥有12款候选药物的产品管线，包括针 日本赌博数据 对肿瘤的3款单抗、4款双抗、2款ADC和1款双特异性融合蛋白，以及针对自身免疫性疾病的1款双特异性融合蛋白及1款三特异性抗体。其中6款产品已进入临床阶段，包括核心产品LBL-024以及主要产品LBL-034、LBL-033、LBL-007，且研发进展都处于全球领先水平，彰显出其在创新药研发领域的强劲实力。
资料来源：维立志博招股书
例如，在双抗领域，维立志博的核心产品LBL-024是一种关键性临床阶段的新型PD-L1与4-1BB双抗，有望成为全球首款靶向4-1BB的免疫疗法。
全球第一波以PD-1/PD-L1免疫检查点抑制剂为代表的肿瘤免疫疗法，其单药治疗也只实现20%的客观缓解率。 LBL-024正是通过双靶向策略，利用这两种通路的协同效应，实现强大的疗效及可控的毒性之间的平衡，提供了更加安全且有效的治疗方案，是PD-1/L1免疫治疗的理想补充。
这里值得注意的是，4-1BB作为共刺激激动剂，单抗开发之路充满重大挑战，尤其是安全性问题。从临床数据上来看，LBL-024无论是单药还是与化疗联用，都显示出良好的安全性。在已完成的单药疗法I/II试验中，175名患者（II期111名患者）接受0.2mg/ kg至25mg/kg每三周一次的大剂量给药治疗，未观察到或达到剂量限制性毒性。